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前药囊泡在血液循环中是惰性的，巴巴而它们通过MMP-2介导的PEG裂解特异性地聚集在肿瘤部位，从而实现了荧光成像引导的PDT。于海军研究员：马逊于海军研究员长期致力于新型纳米载药系统研究并取得了突出成绩：马逊1）构建了系列新型纳米载药系统，激活肿瘤免疫效应并逆转肿瘤免疫抑制微环境，有效抗肿瘤转移和复发。

此外，阿里一些研究表明，PDT可通过上调促炎因子（如热休克蛋白70（HSP70）和转录因子核因子κB（NF-kB）的表达来触发免疫反应。研究方向包括纳米载药系统抗肿瘤转移及克服肿瘤耐药，巴巴核酸药物非病毒载体及其导入系统，以及创新药物与高端制剂的研究开发。3）从分子、马逊细胞和组织层面揭示了上述纳米载药系统抗肿瘤耐药和转移的关键作用机制。

阿里（c）由DLS确定的EAPV和PV的水动力粒径分布。巴巴（e）EAPV和PV的荧光性质。

图六、马逊EAPV诱导的体内ICD（a）IDO-1的免疫组织化学染色。

（d）IFN-γ孵育后体外对CT26细胞中IFN-γ诱导的IDO-1表达进行WB分析，阿里以及（e）CT26细胞中GAPDH归一化IDO-1表达。这项工作提出了一种使用悬浮水凝胶可逆包埋（FRESH）嵌入3D生物打印胶原蛋白的方法，巴巴以从毛细血管到整个器官的尺度上工程化制备人类心脏的各个组成部分。

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